| 字段 | 字段内容 |
|---|---|
| 001 | 01h0361808 |
| 005 | 20120321103952.0 |
| 010 | $a: 978-7-5067-5061-5$d: CNY45.00 |
| 100 | $a: 20110504d2011 em y0chiy0121 ea |
| 101 | $a: chi |
| 102 | $a: CN$b: 110000 |
| 105 | $a: ak a 000yy |
| 106 | $a: r |
| 200 | $a: 药品GMP简明教程$A: yao pin GMPjian ming jiao cheng$f: 李志宁, 李钧编著 |
| 205 | $a: 2版 |
| 210 | $a: 北京$c: 中国医药科技出版社$d: 2011 |
| 215 | $a: 29, 346页$c: 图$d: 24cm |
| 300 | $a: 药品GMP (2010年修订) 培训教材 |
| 320 | $a: 有书目 |
| 330 | $a: 本书共4篇17章, 以叙述与问答相结合的方式对我国药品GMP (2010年修订) 进行阐释。基础篇阐述并回答了GMP的法律基础 (主要是《药品管理法》)、科学基础 (主要是: ISO 9000《质量管理体系标准》和ICH-Q10《药品质量体系》以及ICH-Q9《质量风险管理》) 的相关问题; 总论篇与各论篇则对药品GMP (2010年修订) 总则及各要素进行论述; 认证篇简要介绍了药品GMP认证内容。 |
| 606 | $a: 质量管理体系$A: zhi liang guan li ti xi |
| 690 | $a: D922.161$v: 5 |
| 701 | $a: 李钧$A: li jun$4: 编著 |
| 801 | $a: CN$b: FZULIB$c: 20120315 |
| 905 | $d: F426.7$r: CNY45.00 |
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